礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后半期研究达主要终点

礼来4月底20日表示，飞行测试本品Ixekizumab用做活跃改型银屑病连续性关节炎(PsA)的一项3期飞行测试达主要终点，以达致ACR 20响应的病患者比例作为指标，飞行测试证明该本品优于临床实验。礼来交由生物本品产品开发的高级副总裁Ware评论称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去抵抗这一挑战连续性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的人脑为既往接受过用以加强病状的抗风湿生物制剂治疗法的病患者，他们接受两种完全相同Ixekizumab给药解决方案中所的一种解决方案或临床实验透过治疗法。礼来说明，参与飞行测试的所有病患者其PsA需要获得确诊，活跃改型疾病至少已发生6个月底。

此外，Ixekizumab治疗法组病患者首先以该本品都是在剂量透过治疗法，随后用两种给药解决方案中所的其中所一种透过治疗法，同时，选择艾伯维的择拉拉（阿达木单抗）作为与临床实验相对于的阳连续性对照。

礼来说明，对于两种给药解决方案，接受Ixekizumab治疗法的病患者与临床实验组病患者相对于，PsA体征显示出明显加强。礼来补充称，与临床实验相对于，Ixekizumab治疗法所致的连带惨剧比领军更加频密，但与Ixekizumab系统连续性的最常见连带惨剧与先前前期研究的结果一致，而严重连带惨剧比领军及因连带惨剧引起的中所止领军在整个分别独立中所是互补的。

该子公司表示，这项飞行测试的详细结果将提出到未来的科学研究会议上发布，并在同行评议的期刊上发表。礼来促使说明，SPIRIT-P1还将评论Ixekizumab用做患PsA漫长三年的病患者的有效连续性和安全连续性。

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出版人： fuchengyi