Eur Respir J：轻度Covid-19患者中期使用硝唑尼特的分析

硝唑有关系在临床上相当多使用，并在体外具有广谱抗感染活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近来，颤动疾病领域权威新闻周刊Eur Respir J上发表文章了一篇数据分析文章，这项多其中所心、随机、双盲、CPA相符合试验设为了Covid-19病患者（干咳、呕吐和/或疲劳）出现3天内求医的刚出生病患者。数据分析医务人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR推定SARS-CoV2感染，并将病患者按1：1的比例随机调配接受硝唑有关系（500 mg）或CPA治疗5天。该数据分析的主要情节是病患者完全消除，次要情节是感染载重量、实验室检查结果、血清颤动道动物遥相呼应和住院率。数据分析医务人员还审计了过多事件。

从2020年6年末8日至8年末20日，数据分析医务人员共筛选了1575例病患者，再一分析了392名受试者（CPA小组198人，硝唑有关系小组194人）。从病患者癫痫到首次服用数据分析药物的中所位等待时间为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访期间，硝唑有关系和CPA小组受试者的病患者消除很难关联。硝唑有关系小组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA小组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑有关系治疗后感染载重量也显着增大（p=0.006）。从治疗开始到治疗结束硝唑有关系（55％）小组的感染载重量减缓倍数少于CPA小组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无明显关联。很难观察到严重的过多事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中所，在治疗5在此之后，硝唑有关系小组和CPA小组的病患者消除很难关联。但是，早期的硝唑有关系治疗是安全的，并且可以显着增大感染载重量。

类似来历：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.