白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效率治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞氨基丁酸17复合物A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为分析其在疗程银屑病的相容性和治率，芝加哥明尼苏达大学和瑞典所医院Mease教授等挑选出了168实有银屑病性高血压病患，展开2期随机双盲实验四组口服对照分析，文章发表在2014年6月底12日出版的NEJM杂志上。

Mease教授将168实有银屑病性高血压病患随机分为试验中四组（140mgBrodalumab四组57实有、280mgBrodalumab四组56实有）和口服四组（55实有）。试验中四组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（副作用分别为140或280mg）或口服（副作用为280mg）。在第12时为，对于不继续举行试验中的病患，每两周给予全站首页的Brodalumab（副作用为280mg）。

主要分析终点是在第12周，依据加拿大风湿病学则会门诊标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病患中风优化率远超到20%。

159实有病患已完成了双盲实验，134实有病患已完成了长远超40周的全站首页延展试验中。

12时为，140mg Brodalumab四组和280mg Brodalumab两四组，病患中风优化远超20%的比实有比口服四组高，同时两试验中四组病患中风优化远超50%的比实有较口服四组高。试验中四组和口服四组病患中风优化远超70%的比实有不同不兼具流行病学意义。展开Brodalumab疗程前有无展开生物疗程对于中风的优化也无显著阻碍。

24时为，病患中风优化远超20%的比实有，140mg副作用四组为51%、280mg副作用四组为64%，从口服四组转换到全站首页Brodalumab四组为44%，副作用优化持续52周。12时为，在Brodalumab四组和口服四组分别有3%和2%的病患经常出现轻微不良反应。

该分析表明，Brodalumab对于疗程银屑病性高血压有效，但针对其不良反应，还需要进一步的临床分析来证实。

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编辑： rheum202